|
ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЭКОНОМИКИ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
17 марта 2006 г. № 44
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРЕЙСКУРАНТА ОТПУСКНЫХ ЦЕН
НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
[Изменения и дополнения:
Постановление Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59 (зарегистрировано в
Национальном реестре - № 8/14317 от 20.04.2006 г.);
Постановление Министерства экономики Республики
Беларусь от 4 мая 2006 г. № 77 (зарегистрировано в
Национальном реестре - № 8/14401 от 06.05.2006 г.);
Постановление Министерства экономики Республики
Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95 (зарегистрировано в
Национальном реестре - № 8/14553 от 13.06.2006 г.);
Постановление Министерства экономики Республики
Беларусь от 11 июля 2006 г. № 115 (зарегистрировано в
Национальном реестре - № 8/14722 от 14.07.2006 г.);
Постановление Министерства экономики Республики
Беларусь от 27 июля 2006 г. № 126 (зарегистрировано в
Национальном реестре - № 8/14777 от 01.08.2006 г.);
Постановление Министерства экономики Республики
Беларусь от 24 августа 2006 г. № 141 (зарегистрировано в
Национальном реестре - № 8/14930 от 29.08.2006 г.);
Постановление Министерства экономики Республики
Беларусь от 5 сентября 2006 г. № 148 (зарегистрировано в
Национальном реестре - № 8/14991 от 08.09.2006 г.);
Постановление Министерства экономики Республики
Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166 (зарегистрировано в
Национальном реестре - № 8/15098 от 02.10.2006 г.);
Постановление Министерства экономики Республики
Беларусь от 3 октября 2006 г. № 171 (зарегистрировано в
Национальном реестре - № 8/15116 от 06.10.2006 г.);
Постановление Министерства экономики Республики
Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204 (зарегистрировано в
Национальном реестре - № 8/15416 от 29.11.2006 г.);
Постановление Министерства экономики Республики
Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226 (зарегистрировано в
Национальном реестре - № 8/15566 от 26.12.2006 г.)].
В соответствии с Указом Президента Республики Беларусь от 19
мая 1999 г. № 285 «О некоторых мерах по стабилизации цен (тарифов) в
Республике Беларусь» Министерство экономики Республики Беларусь
ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прейскурант отпускных цен на лекарственные
средства согласно приложению 1.
2. Признать утратившими силу постановления Министерства
экономики Республики Беларусь по перечню согласно приложению 2.
Министр Н.П.Зайченко
Приложение 1
к постановлению
Министерства экономики
Республики Беларусь
17.03.2006 № 44
ПРЕЙСКУРАНТ
отпускных цен на лекарственные средства
1. Отпускные цены на лекарственные средства, предусмотренные в
настоящем прейскуранте, применяются для расчетов на территории
Республики Беларусь организациями - производителями лекарственных
средств с юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями.
2. В настоящий прейскурант включены лекарственные средства,
отпускные цены на которые регулируются Министерством экономики
Республики Беларусь, согласно перечню лекарственных средств,
производимых организациями Республики Беларусь, цены на которые
регулируются Министерством экономики, утвержденному постановлением
Совета Министров Республики Беларусь от 16 апреля 2005 г. № 403
(Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2005 г.,
№ 61, 5/15859).
3. Отпускные цены установлены в белорусских рублях на условиях
франко-склад предприятия. На лекарственные средства, выпускаемые
республиканским унитарным предприятием «Гродненский завод
медицинских препаратов», республиканским унитарным предприятием
«Несвижский завод медицинских препаратов», производственным
республиканским унитарным предприятием «Минскинтеркапс», отпускные
цены установлены на условиях франко-назначения (пункт назначения,
оговоренный в договоре).
4. Установить отпускные цены на лекарственные средства,
выпускаемые организациями-производителями на территории Республики
Беларусь, согласно таблицам 1-9.
5. Отпускные цены, помещенные в настоящий прейскурант,
установлены без налога на добавленную стоимость.
Таблица 1
ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, выпускаемые республиканским унитарным
производственным предприятием «Белмедпрепараты»
------------T------------------T----------T-----------T-------------
Номер ¦ Наименование ¦ Единица ¦ Отпускная ¦ Отпускная
позиции ¦ лекарственного ¦измерения ¦ цена в ¦ цена в
¦ средства ¦ ¦белорусских¦белорусских
¦ ¦ ¦рублях без ¦ рублях во
¦ ¦ ¦ вторичной ¦ вторичной
¦ ¦ ¦ упаковки ¦ упаковке
------------+------------------+----------+-----------+-------------
1. Средства для
лечения
сердечно-сосудистых
заболеваний
1.1. Антиангинальные
средства
1.1.1. Антагонисты
кальция
1.1.1.1. Верапамила
гидрохлорид
1.1.1.1.1. таблетки 0,08 г упаковка 391,0
№ 10
1.1.1.2. Фенигидин
1.1.1.2.1. таблетки 0,01 г упаковка 245,0
№ 40
1.2. Антиаритмические
средства
1.2.1. Лидокаина
гидрохлорид
1.2.1.1. раствор для коробка 639,0
инъекций 2 % 2 мл
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
1.2.1.1. раствор для коробка 602,8
инъекций 2 % 2 мл
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
1.2.1.1. раствор для коробка 592,2
инъекций 2 % 2 мл
№ 10
___________________________________________________________
1.2.2. Новокаинамид
1.2.2.1. таблетки 0,25 г упаковка 2 985,0
№ 20
1.2.2.2. раствор для коробка 5 077,0
инъекций 10 % 5 мл
№ 10
1.2.2.3. раствор для коробка 2 600,0
инъекций 10 % 5 мл
№ 5
1.3. Антигипертензивные
средства и
диуретики
1.3.1. Клофелин
1.3.1.1. таблетки 0,00015 г упаковка 473,0
№ 50
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.3.1.1. таблетки 0,00015 г упаковка 413,4
№ 50
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
1.3.1.1. таблетки 0,00015 г упаковка 390,0
№ 50
___________________________________________________________
1.3.2. Фуросемид
1.3.2.1. таблетки 0,04 г упаковка 661,0
№ 50
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.3.2.1. таблетки 0,04 г упаковка 642,0
№ 50
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
1.3.2.1. таблетки 0,04 г упаковка 630,6
№ 50
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
1.3.2.1. таблетки 0,04 г упаковка 619,5
№ 50
___________________________________________________________
1.3.3. Эналаприл
1.3.3.1. таблетки 10 мг упаковка 2 800,0
№ 30
1.3.3.2. таблетки 10 мг упаковка 627,0
№ 10
1.4. Антитромбические и
антигеморрагические
средства
1.4.1. Аминокапроновая
кислота
1.4.1.1. раствор для упаковка 1 661,0
инфузий 5 % 100 мл
1.4.1.2. раствор для упаковка 2 125,0
инфузий 5 % 200 мл
1.4.2. Гепарин
1.4.2.1. раствор для коробка 970,0
инъекций 5000
ЕД/мл 5 мл
1.4.2.2. раствор для упаковка 4 850,0
инъекций 5000
ЕД/мл 5 мл № 5
1.4.2.3. раствор для коробка 8 046,0
инъекций 5000
ЕД/мл 5 мл № 10
(блистеры 10 x 2)
1.5. Спазмолитические
средства
1.5.1. Атропина сульфат
1.5.1.1. раствор для коробка 954,0
инъекций 0,1 %
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
1.5.1.1. раствор для коробка 900,0
инъекций 0,1 %
№ 10
___________________________________________________________
1.5.2. Дротаверина
гидрохлорид
1.5.2.1. таблетки 0,04 г упаковка 410,0 486,3
№ 10
1.5.2.2. раствор для коробка 1 320,0
инъекций 2 % 2 мл
№ 5
1.6. Препараты калия и
магния
1.6.1. Аспаркам
1.6.1.1. таблетки № 10 упаковка 217,0
1.7. Средства для
лечения нарушений
мозгового
кровообращения
1.7.1. Пирацетам
1.7.1.1. капсулы 0,4 г № 10 упаковка 270,0
1.7.1.2. капсулы 0,4 г № 30 упаковка 926,0
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
1.7.1.2. капсулы 0,4 г № 30 упаковка 920,0
___________________________________________________________
1.7.1.3. раствор для коробка 760,0
инъекций 20 % 5 мл
№ 5
1.7.1.4. раствор для коробка 1 834,4
инъекций 20 % 5 мл
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.7.1.4. раствор для коробка 1 761,0
инъекций 20 % 5 мл
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
1.7.1.4. раствор для коробка 1 693,0
инъекций 20 % 5 мл
№ 10
___________________________________________________________
1.7.2. Сормантол
1.7.2.1. раствор для упаковка 5 000,0
инъекций 400 мл
1.7.3. Маннит
1.7.3.1. раствор для упаковка 5 504,0
инъекций 15 %
400 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
1.7.3.1. раствор для упаковка 5 471,4
инъекций 15 %
400 мл
___________________________________________________________
1.7.4. Эмоксипин
1.7.4.1. раствор для упаковка 5 723,0
инъекций 0,5 %
100 мл
1.7.4.2. раствор для коробка 1 546,0
инъекций 1 % 1 мл
№ 10
1.7.4.3. раствор для коробка 5 800,0
инъекций 3 % 5 мл
№ 5
2. Противосудорожные
средства
2.1. Антиконвульсанты
2.1.1. Фенобарбитал
2.1.1.1. таблетки 0,1 г № 6 упаковка 138,0
3. Средства для
анестезиологии и
реаниматологии
3.1. Миорелаксанты и их
антагонисты
3.1.1 Дитилин
3.1.1.1. раствор для коробка 4 132,0
инъекций 2 % 2 мл
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
3.1.1.1. раствор для коробка 3 267,0
инъекций 2 % 2 мл
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
3.1.1.1. раствор для коробка 3 209,6
инъекций 2 % 2 мл
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
3.1.1.1. раствор для коробка 3 200,0
инъекций 2 % 2 мл
№ 10
___________________________________________________________
3.2. Наркотические
анальгетики
3.2.1. Фентанил
3.2.1.1. раствор для коробка 1 238,5
инъекций 0,005 % 2
мл № 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
3.2.1.1. раствор для коробка 1 077,0
инъекций 0,005 % 2
мл № 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
3.2.1.1. раствор для коробка 1 015,7
инъекций 0,005 % 2
мл № 10
___________________________________________________________
3.3. Ненаркотические
анальгетики
3.3.1. Анальгин
3.3.1.1. таблетки 0,5 г упаковка 144,0
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
3.3.1.1. таблетки 0,5 г упаковка 141,7
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
3.3.1.1. таблетки 0,5 г упаковка 140,0
№ 10
___________________________________________________________
3.4. Средства для
наркоза и местной
анестезии
3.4.1. Дроперидол
3.4.1.1. раствор для коробка 2 915,0
инъекций 0,25 % 5
мл № 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
3.4.1.1. раствор для коробка 2 500,0
инъекций 0,25 % 5
мл № 10
___________________________________________________________
3.4.2. Новокаин
3.4.2.1. раствор для флакон 106,0
инъекций 0,5 %
5 мл
3.4.2.2. раствор для флакон 250,9
инъекций 0,5 %
10 мл
4. Средства для
лечения
заболеваний
органов дыхания
4.1. Муколитические
средства
4.1.1. Ацетилцистеин
4.1.1.1. раствор для коробка 3 149,0
ингаляций 20 %
5 мл № 10
5. Противоревма-
тические,
противоподагри-
ческие средства
5.1. Диклофенак-натрий
5.1.1. раствор для коробка 1056,0
инъекций 2,5 %
3 мл № 5
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
5.1.1. раствор для коробка 1018,0
инъекций 2,5 %
3 мл № 5
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
5.1.1. раствор для коробка 1000,0
инъекций 2,5 %
3 мл № 5
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
5.1.1. раствор для коробка 947,2
инъекций 2,5 %
3 мл № 5
___________________________________________________________
5.1.2. таблетки 0,025 г упаковка 280,0
№ 10
5.1.3. таблетки 25 мг упаковка 1 230,0
№ 30
5.2. Ибупрофен
5.2.1. таблетки 0,2 г упаковка 922,4
№ 50
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
5.2.1. таблетки 0,2 г упаковка 906,1
№ 50
___________________________________________________________
5.2.2. таблетки 0,2 г № 10 упаковка 176,0
(блистер)
___________________________________________________________
Таблица 1 приложения 1 дополнена позицией 5.2.2
постановлением Министерства экономики Республики Беларусь
от 24 августа 2006 г. № 141
___________________________________________________________
5.2.3. таблетки 0,2 г № 50 упаковка 980,0
(блистеры 10 x 5)
___________________________________________________________
Таблица 1 приложения 1 дополнена позицией 5.2.3
постановлением Министерства экономики Республики Беларусь
от 24 августа 2006 г. № 141
___________________________________________________________
5.3. Индовис
5.3.1. таблетки 25 мг упаковка 715,0
№ 20
5.4. Хондроксид
5.4.1. мазь 5 % 30 г упаковка 3 050,0
5.5. Мукосат
5.5.1. раствор для коробка 2 400,0
инъекций 2 мл № 5
5.5.2. раствор для коробка 6 428,7
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
5.5.2. раствор для коробка 6 352,5
___________________________________________________________
Позиция 5.5.2 таблицы 1 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
5.5.2. раствор для коробка 6 050,0
___________________________________________________________
6. Средства для
лечения
заболеваний
желудочно-кишечного
тракта
6.1. Противоязвенные
средства
6.1.1. Фамотидин
6.1.1.1. таблетки 20 мг упаковка 2 150,0
№ 30
6.2. Антацидные
средства
6.2.1. Гефал
6.2.1.1. суспензия во флакон 3 855,0
флаконах 230 г
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
6.2.1.1. суспензия во флакон 3 212,6
флаконах 250 г
___________________________________________________________
6.3. Ферментные и
антиферментные
средства
6.3.1. Овомин
6.3.1.1. раствор для коробка 5 780,0
инъекций 5 мл № 5
6.3.2. Панкреатин
6.3.2.1. таблетки упаковка 1 630,0
кишечно-
растворимые
25 ЕД № 60
6.3.2.2. таблетки упаковка 4 250,0
кишечно-
растворимые
25 ЕД № 60 из
сырья
7. Антиаллергические
средства
7.1. Димедрол
7.1.1. таблетки 0,05 г упаковка 101,0
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
7.1.1. таблетки 0,05 г упаковка 87,0
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
7.1.1. таблетки 0,05 г упаковка 83,2
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
7.1.1. таблетки 0,05 г упаковка 80,8
№ 10
___________________________________________________________
7.1.2. раствор для коробка 691,0
инъекций 1 % 1 мл
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
7.1.2. раствор для коробка 679,0
инъекций 1 % 1 мл
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
7.1.2. раствор для коробка 667,0
инъекций 1 % 1 мл
№ 10
___________________________________________________________
7.2. Кетотифен
7.2.1. таблетки 0,001 г упаковка 132,0
№ 10
7.2.2. таблетки 0,001 г упаковка 513,0
№ 30
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
7.2.2. таблетки 0,001 г упаковка 503,4
№ 30
___________________________________________________________
7.3. Лоратадин
7.3.1. таблетки 10 мг упаковка 6 090,0
№ 20
8. Антидоты и
средства для
лечения отравлений
8.1. Унитиол
8.1.1. раствор для коробка 8 811,0
инъекций 5 % 5 мл
№ 10
9. Ферментные
препараты
9.1. Лидаза
9.1.1. порошок для коробка 3 069,0
инъекций № 5 из
натурального сырья
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
9.1.1. порошок для коробка 3 014,5
инъекций № 5 из
натурального сырья
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
9.1.1. порошок для коробка 2 961,2
инъекций № 5 из
натурального сырья
___________________________________________________________
10. Противодиабетические
средства
10.1. Глибенкламид
10.1.1. таблетки 0,005 г упаковка 563,0
№ 50
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
10.1.1. таблетки 0,005 г упаковка 560,0
№ 50
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
10.1.1. таблетки 0,005 г упаковка 523,0
№ 50
___________________________________________________________
11. Гормональные и
антигормональные
средства
11.1. Гидрокортизон
11.1.1. мазь 1 % 10 г туба упаковка 680,0 748,0
11.2. Преднизолон
11.2.1. мазь 0,5 % 10 г упаковка 525,8 620,0
туба
11.2.2. таблетки 0,005 г упаковка 196,0
№ 10
11.2.3. таблетки 0,005 г упаковка 961,0
№ 50
12. Средства,
стимулирующие
метаболические
процессы
12.1. Карнитина хлорид
12.1.1. раствор для коробка 5 000,0
инъекций 10 % № 10
13. Средства,
применяемые в
офтальмологии
13.1. Сульфацил-натрий
13.1.1. глазные капли 20 % упаковка 430,0
5 мл во флаконе
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
13.1.1. глазные капли 20 % упаковка 427,5
5 мл во флаконе
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
13.1.1. глазные капли 20 % упаковка 420,0
5 мл во флаконе
___________________________________________________________
13.1.2. глазные капли 20 % упаковка 406,0
№ 2 в
тюбиках-капельницах
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
13.1.2. глазные капли 20 % упаковка 246,5 398,8
№ 2 в
тюбиках-капельницах
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
13.1.2. глазные капли 20 % упаковка 246,5 385,0
№ 2 в
тюбиках-капельницах
___________________________________________________________
13.1.3. глазные капли 30 % упаковка 446,0
5 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
13.1.3. глазные капли 30 % упаковка 437,7
5 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
13.1.3. глазные капли 30 % упаковка 430,0
5 мл
___________________________________________________________
14. Противомикробные
средства
14.1. Антибиотики группы
пенициллина
14.1.1. Амоксициллин
14.1.1.1. капсулы 0,25 г упаковка 1 139,9
№ 16
14.1.1.2 капсулы 0,25 г упаковка 1 695,0
№ 30
___________________________________________________________
Таблица 1 приложения 1 дополнена позицией 14.1.1.2
постановлением Министерства экономики Республики Беларусь
от 27 июля 2006 г. № 126
___________________________________________________________
14.1.2. Ампициллина
тригидрат
14.1.2.1. таблетки 0,25 г упаковка 360,0
№ 10
14.1.2.2. таблетки 0,25 г упаковка 730,0
№ 20
14.1.2.3. таблетки 0,25 г банка 930,0
№ 24
14.1.3. Ампициллин-
оксациллин
14.1.3.1. капсулы 0,25 г упаковка 600,0
№ 10
14.1.3.2. капсулы 0,25 г упаковка 1 342,0
№ 20
14.2. Антибиотики группы
цефалоспоринов
14.2.1. Цефалексин
14.2.1.1. капсулы 0,25 г упаковка 690,0
№ 10
14.2.1.2. капсулы 0,25 г упаковка 2 315,0
№ 30
14.2.2. Цефазолина
натриевая соль
14.2.2.1. порошок для флакон 721,0
инъекций 1,0 г
14.2.2.2. порошок для флакон 440,0
инъекций 0,5 г
___________________________________________________________
Таблица 1 приложения 1 дополнена позицией 14.2.2.2
постановления Министерства экономики Республики Беларусь
от 8 июня 2006 г. № 95
___________________________________________________________
14.3. Антибиотики группы
аминогликозидов
14.3.1. Гентамицин
14.3.1.1. мазь 0,1 % 15 г упаковка 456,0
туба
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
14.3.1.1. мазь 0,1 % 15 г упаковка 380,0
туба
___________________________________________________________
14.3.1.2. мазь 0,1 % 25 г упаковка 480,0
туба
14.3.1.3. мазь 0,1 % 25 г упаковка 322,0 430,0
банка
14.3.2. Гентамицина
сульфат
14.3.2.1. глазные капли упаковка 429,7
0,3 % № 2 в
тюбиках-капельницах
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
14.3.2.1. глазные капли упаковка 422,1
0,3 % № 2 в
тюбиках-капельницах
___________________________________________________________
14.3.2.2. раствор для упаковка 1 084,0
инъекций 4 % 2 мл
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
14.3.2.2. раствор для упаковка 1 065,3
инъекций 4 % 2 мл
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
14.3.2.2. раствор для упаковка 1 046,5
инъекций 4 % 2 мл
№ 10
__________________________________________________________
14.4. Антибиотики группы
тетрациклина
14.4.1. Доксициклина
гидрохлорид
14.4.1.1. капсулы 0,1 г № 10 упаковка 319,9 455,0
14.5. Антибиотики группы
макролидов
14.5.1. Азитромицин
14.5.1.1. капсулы 0,25 г № 6 упаковка 9 200,0
14.6. Антибиотики группы
линкозамидов
14.6.1. Линкомицина
гидрохлорид
14.6.1.1. капсулы 0,25 г упаковка 497,0
№ 10
14.6.1.2. капсулы 0,25 г упаковка 1 104,6
№ 20
14.6.1.3. раствор для коробка 1 347,0
инъекций 30 % 1 мл
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
14.6.1.3. раствор для коробка 1 323,5
инъекций 30 % 1 мл
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
14.6.1.3. раствор для коробка 1 307,8
инъекций 30 % 1 мл
№ 10
___________________________________________________________
14.7. Антибиотики группы
хлорамфеникола
14.7.1. Левомицетин
14.7.1.1. капсулы 0,25 г упаковка 480,0 500,0
№ 10
14.7.1.2. капсулы 0,25 г упаковка 1 000,0
№ 20
14.7.1.3. глазные капли флакон 285,5
0,25 % 10 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
14.7.1.3. глазные капли флакон 280,5
0,25 % 10 мл
___________________________________________________________
15. Противогрибковые
средства
15.1. Нистатин
15.1.1. таблетки 500 000 упаковка 1 028,0
ЕД № 20
15.1.2. мазь 100 000 ЕД в упаковка 647,0
1 г 25 г банка
15.1.3. мазь 100 000 ЕД в упаковка 1 040,0
1 г 25 г туба
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
15.1.3. мазь 100 000 ЕД в упаковка 742,0 826,0
1 г 30 г туба
___________________________________________________________
16. Противотуберкулезные
средства
16.1. Рифампицин
16.1.1. капсулы 0,15 г № упаковка 550,0 630,0
10
16.1.2. капсулы 0,15 г № упаковка 1 146,6
20
16.1.3. порошок для коробка 3 108,1
инъекций 0,15 г 5
мл № 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
16.1.3. порошок для коробка 3 053,2
инъекций 0,15 г 5
мл № 10
___________________________________________________________
17. Противопротозойные,
антипедикулезные,
противочесоточные и
противопаразитарные
средства
17.1. Метронидазол
17.1.1. раствор для упаковка 2 170,8
инфузий 0,5 %
100 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
17.1.1. раствор для упаковка 2 132,6
инфузий 0,5 %
100 мл
___________________________________________________________
17.1.2. таблетки 0,25 г № упаковка 148,0 220,0
10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
17.1.2. таблетки 0,25 г № упаковка 127,0 220,0
10
___________________________________________________________
18. Противовирусные
средства
18.1. Ацикловир
18.1.1. мазь 5 % 10 г туба упаковка 2 900,0
18.1.2. мазь 5 % 5 г туба упаковка 2 057,0
18.1.3. таблетки 0,2 г № упаковка 1 673,0
10
18.2. Замицит
18.2.1. таблетки 0,000 375 упаковка 38 200,0
г № 50
18.3. Ремантадин
18.3.1. таблетки 0,05 г № упаковка 408,0
10
18.3.2. таблетки 0,05 г № упаковка 817,0
20
19. Витамины
19.1. Аевит
19.1.1. капсулы 0,2 г № 10 упаковка 339,4
19.1.2. капсулы 0,2 г № 50 упаковка 2 200,0
19.2. Витамин А
19.2.1. капсулы 33 000 МЕ упаковка 182,8
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
19.2.1. капсулы 33 000 МЕ упаковка 170,6
№ 10
___________________________________________________________
19.2.2. капсулы 33 000 МЕ упаковка 1060,0
№ 50 (блистеры 10х5)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
19.2.2. капсулы 33 000 МЕ упаковка 534,3
№ 50
___________________________________________________________
19.2.3. капсулы 5 000 МЕ упаковка 987,0
№ 50 (банка)
___________________________________________________________
Таблица 1 дополнена позицией 19.2.3 постановлением
Министерства экономики Республики Беларусь от 20 декабря
2006 г. № 226
___________________________________________________________
20. Противоопухолевые и
онкогематологические
средства
20.1. Гидроксикарбамид
20.1.1. капсулы 0,25 г № упаковка 3 625,0
10
20.2. Лейкладин
20.2.1. раствор для флакон 205 000,0
инъекций 0,1 %
10 мл
20.3. Меркаптопурин
20.3.1. таблетки 0,05 г № упаковка 2 441,0
50
20.4. Тиогуанин
20.4.1. таблетки 0,04 г № упаковка 20 329,0
50
20.5. Циклофосфан
20.5.1. порошок для флакон 724,0
инъекций 0,2 г
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
20.5.1. порошок для флакон 685,8
инъекций 0,2 г
___________________________________________________________
20.6. Цитарабин
20.6.1. порошок для коробка 5 659,0
инъекций 0,1 г № 5
20.6.2. порошок для флакон 5 682,6
инъекций 1,0 г
21. Гемокорректоры и
средства для
парентерального
питания
21.1. Ацесоль
21.1.1. раствор для упаковка 1 679,7
инфузий 400 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
21.1.1. раствор для упаковка 1 527,0
инфузий 400 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
21.1.1. раствор для упаковка 1 500,0
инфузий 400 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
21.1.1. раствор для упаковка 1 473,5
инфузий 400 мл
___________________________________________________________
21.2. Глюкоза
21.2.1. раствор для упаковка 2 086,0
инъекций 5 %
400 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
21.2.1. раствор для упаковка 2 010,0
инъекций 5 %
400 мл
___________________________________________________________
21.2.2. раствор для упаковка 2 126,0
инъекций 10 %
400 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
21.2.2. раствор для упаковка 2 088,6
инъекций 10 %
400 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
21.2.2. раствор для упаковка 2 051,7
инъекций 10 %
400 мл
___________________________________________________________
21.3. Натрия хлорид
21.3.1. раствор для упаковка 1 877,0
инъекций
изотонический
0,9 % 200 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
21.3.1. раствор для упаковка 1 843,9
инъекций
изотонический
0,9 % 200 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
21.3.1. раствор для упаковка 1 811,3
инъекций
изотонический
0,9 % 200 мл
___________________________________________________________
21.4. Неорондекс
21.4.1. раствор для упаковка 5 575,0
инъекций 400 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
21.4.1. раствор для упаковка 4 950,0
инъекций 400 мл
___________________________________________________________
21.5. Гемодез
21.5.1. раствор для упаковка 3 220,0
инфузий 400 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 сентября 2006 г. № 166
21.5.1. раствор для упаковка 2 800,0
инфузий 400 мл
___________________________________________________________
21.6. Неогемодез
21.6.1. раствор для упаковка 2 800,0
инфузий 400 мл
22. Лекарственные
средства и изделия
медицинского
назначения
широкого
применения
22.1. Валериана
22.1.1. таблетки, покрытые упаковка 323,0
оболочкой, 0,2 г №
10
___________________________________________________________
Позиция 22.1.1 таблицы 1 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 24 августа 2006 г. № 141
22.1.1. таблетки, покрытые упаковка 192,0
оболочкой, 0,2 г №10
___________________________________________________________
22.1.2. таблетки, покрытые упаковка 1 765,0
оболочкой, 0,2 г №
50
___________________________________________________________
Позиция 22.1.1 таблицы 1 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 24 августа 2006 г. № 141
22.1.2. таблетки, покрытые упаковка 1 100,0
оболочкой, 0,2 г №
50
___________________________________________________________
22.2. Валидол
22.2.1. капсулы 0,1 г № 10 упаковка 158,4
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
22.2.1. капсулы 0,1 г № 10 упаковка 136,6
___________________________________________________________
--------------------------------------------------------------------
Таблица 2
ОТПУСКНЫЕ ЦЕНЫ
на лекарственные средства, выпускаемые республиканским унитарным
предприятием «Борисовский завод медицинских препаратов»
------------T------------------T-----------T-----------T------------
Номер ¦ Наименование ¦ Единица ¦ Отпускная ¦ Отпускная
позиции ¦ лекарственного ¦ измерения ¦ цена в ¦ цена в
¦ средства ¦ ¦белорусских¦белорусских
¦ ¦ ¦рублях без ¦ рублях во
¦ ¦ ¦ вторичной ¦ вторичной
¦ ¦ ¦ упаковки ¦ упаковке
------------+------------------+-----------+-----------+------------
1. Средства для
лечения
сердечно-сосудистых
заболеваний
1.1. Антиангинальные
средства
1.1.1. Бета-
адреноблокаторы
1.1.1.1. Атенолол
1.1.1.1.1. таблетки 0,05 г упаковка 1200,0
№ 30 (блистеры
10 x 3)
1.1.1.1.2. таблетки 0,1 г упаковка 1780,0
№ 30 (блистеры
10 x 3)
1.1.1.2. Анаприлин
1.1.1.2.1. таблетки 0,04 г упаковка 70,0
№ 10 (блистер)
1.1.1.2.2. таблетки 0,04 г упаковка 510,0
№ 50 (блистеры
10 x 5)
1.1.2. Антагонисты
кальция
1.1.2.1. Верапамила
гидрохлорид
1.1.2.1.1. раствор для упаковка 626,0
инъекций 0,25 %
2 мл (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.1.2.1.1. раствор для ампула 62,6
инъекций 0,25 %
2 мл
___________________________________________________________
1.1.2.1.2. раствор для инъекций упаковка 814,0
0,25 % 2 мл
(шприцевое наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.1.2.1.2. раствор для инъекций ампула 81,4
0,25 % 2 мл
(шприцевое наполнение)
___________________________________________________________
Таблица 2 дополнена позицией 1.1.2.1.2 постановлением
Министерства экономики Республики Беларусь от 28 сентября
2006 г. № 166
___________________________________________________________
1.2. Антиаритмические
средства
1.2.1. Лидокаина
гидрохлорид
1.2.1.1. раствор для упаковка 548,0
инъекций 2 % 2 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.2.1.1. раствор для ампула 54,8
инъекций 2 % 2 мл
(вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
1.2.1.2. раствор для упаковка 817,0
инъекций 2 % 2 мл
№ 10 (шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.2.1.2. раствор для ампула 81,7
инъекций 2 % 2 мл
(шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
1.2.1.2. раствор для ампула 80,3
инъекций 2 % 2 мл
(шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________
1.3. Антигипертензивные
средства и
диуретики
1.3.1. Фуросемид
1.3.1.1. таблетки 0,04 г упаковка 191,0
№ 25 (блистер)
1.3.1.2. таблетки 0,04 г банка 446,0
№ 50
1.3.1.3. таблетки 0,04 г упаковка 533,0
№ 50 (блистеры
10 x 5)
1.3.1.4. таблетки 0,04 г упаковка 604,3
№ 50 (блистеры
25 x 2)
1.3.1.5. раствор для упаковка 617,0
инъекций 1 % 2 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.3.1.5. раствор для ампула 61,7
инъекций 1 % 2 мл
___________________________________________________________
Позиция 1.3.1.5. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
1.3.1.5. раствор для ампула 60,5
инъекций 1 % 2 мл
___________________________________________________________
Позиция 1.3.1.5. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.3.1.5. раствор для ампула 59,5
инъекций 1 % 2 мл
___________________________________________________________
1.3.1.6. раствор для инъекций упаковка 787,0
1,0 % 2 мл № 10
(шприцевое наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.3.1.6. раствор для инъекций ампула 78,7
1,0 % 2 мл
(шприцевое наполнение)
___________________________________________________________
Таблица 2 дополнена позицией 1.3.1.6 постановлением
Министерства экономики Республики Беларусь от 28 сентября
2006 г. № 166
___________________________________________________________
1.3.2. Эналаприл
1.3.2.1. таблетки 0,005 г упаковка 800,0
№ 20 (блистеры
10 x 2)
1.3.2.2. таблетки 0,01 г упаковка 1100,0
№ 20 (блистеры
10 x 2)
1.4. Антитромбические и
антигеморрагические
средства
1.4.1. Ацетилсалициловая
кислота
1.4.1.1. таблетки 0,5 г упаковка 80,6
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
1.4.1.1. таблетки 0,5 г упаковка 78,3
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
1.4.1.1. таблетки 0,5 г упаковка 77,4
№ 10
___________________________________________________________
Позиция 1.4.1.1. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.4.1.1. таблетки 0,5 г упаковка 76,5
№ 10
___________________________________________________________
1.4.1.2. таблетки 0,5 г упаковка 360,0
№ 50 (блистеры
10 x 5)
1.5. Спазмолитические
средства
1.5.1. Эуфиллин
1.5.1.1. таблетки 0,15 г банка 287,6
№ 30
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
1.5.1.1. таблетки 0,15 г банка 278,7
№ 30
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
1.5.1.1. таблетки 0,15 г банка 270,5
№ 30
___________________________________________________________
1.5.1.2. таблетки 0,15 г упаковка 455,1
№ 30 (блистеры
10 x 3)
1.5.1.3. раствор для упаковка 1010,0
инъекций 2,4 %
5 мл № 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.5.1.3. раствор для ампула 101,0
инъекций 2,4 %
5 мл (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
1.5.1.4. раствор для упаковка 1227,0
инъекций 2,4 % 5
мл № 10 (шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.5.1.4. раствор для ампула 122,7
инъекций 2,4 % 5
мл (шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция 1.5.1.4. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 27 июля 2006 г. № 126
1.5.1.4. раствор для ампула 116,2
инъекций 2,4 % 5
мл (шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция 1.5.1.4. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.5.1.4. раствор для ампула 116,9
инъекций 2,4 % 5
мл (шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________
1.5.2. Дротаверина
гидрохлорид
1.5.2.1. таблетки 0,04 г упаковка 350,0
№ 10 (блистер)
1.5.2.2. таблетки 0,04 г упаковка 523,0
№ 20 (блистеры
10 x 2)
1.5.2.3. раствор для упаковка 2500,0
инъекций 2 % 2 мл
№ 10 (шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________
Таблица 2 дополнена позицией 1.5.2.3 постановлением
Министерства экономики Республики Беларусь от 20 декабря
2006 г. № 226
___________________________________________________________
1.5.3. Папаверина
гидрохлорид
1.5.3.1. таблетки 0,04 г № упаковка 186,5
10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
1.5.3.1. таблетки 0,04 г № упаковка 180,0
10
___________________________________________________________
1.5.3.2. раствор для упаковка 706,0
инъекций 2 % 2 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.5.3.2. раствор для ампула 70,6
инъекций 2 % 2 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
1.5.3.2. раствор для ампула 68,6
инъекций 2 % 2 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
1.5.3.2. раствор для ампула 68,2
инъекций 2 % 2 мл
___________________________________________________________
Позиция 1.5.3.2. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.5.3.2. раствор для ампула 67,8
инъекций 2 % 2 мл
___________________________________________________________
1.6. Средства для
лечения
заболеваний
периферических
сосудов
1.6.1. Ксантинола
никотинат
1.6.1.1. раствор для упаковка 940,0
инъекций 15 % 2 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.6.1.1. раствор для ампула 94,0
инъекций 15 % 2 мл
___________________________________________________________
Позиция 1.6.1.1. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.6.1.1. раствор для ампула 92,1
инъекций 15 % 2 мл
___________________________________________________________
1.6.1.2. раствор для инъекций упаковка 1222,0
15,0 % 2 мл № 10
(шприцевое наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.6.1.2. раствор для инъекций ампула 122,2
15,0 % 2 мл
(шприцевое наполнение)
___________________________________________________________
Таблица 2 дополнена позицией 1.6.1.2 постановлением
Министерства экономики Республики Беларусь от 28 сентября
2006 г. № 166
___________________________________________________________
1.6.2. Пентоксифиллин
1.6.2.1. раствор для упаковка 1200,0
инъекций 2 % 5 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.6.2.1. раствор для ампула 120,0
инъекций 2 % 5 мл
(вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
1.6.2.2. раствор для упаковка 1430,0
инъекций 2 % 5 мл
№ 10 (шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.6.2.2. раствор для ампула 143,0
инъекций 2 % 5 мл
(шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция 1.6.2.2. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
1.6.2.2. раствор для ампула 138,8
инъекций 2 % 5 мл
(шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция 1.6.2.2. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.6.2.2. раствор для ампула 138,0
инъекций 2 % 5 мл
(шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________
1.6.2.3. таблетки 0,1 г банка 2250,0 2250,0
№ 60
1.6.2.4. таблетки 0,1 г упаковка 2250,0
№ 60 (блистеры
10 x 6)
1.7. Препараты калия и
магния
1.7.1. Магния сульфат
1.7.1.1. раствор для упаковка 909,0
инъекций 25 % 5 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.7.1.1. раствор для ампула 90,9
инъекций 25 % 5 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
1.7.1.1. раствор для ампула 89,8
инъекций 25 % 5 мл
___________________________________________________________
Позиция 1.7.1.1. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.7.1.1. раствор для ампула 89,3
инъекций 25 % 5 мл
___________________________________________________________
1.8. Средства для
лечения нарушений
мозгового
кровообращения
1.8.1. Винпоцетин
1.8.1.1. раствор для упаковка 4000,0
инъекций 0,5 %
2 мл № 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.8.1.1. раствор для ампула 400,0
инъекций 0,5 %
2 мл (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
1.8.1.2. раствор для упаковка 4000,0
инъекций 0,5 %
2 мл № 10
(шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.8.1.2. раствор для ампула 400,0
инъекций 0,5 %
2 мл (шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________
1.8.1.3. таблетки 0,005 г упаковка 2700,0
№ 50 (блистеры
10 x 5)
1.8.2. Пирацетам
1.8.2.1. капсулы 0,4 г № 10 упаковка 307,1
(блистер)
1.8.2.2. капсулы 0,4 г № 60 упаковка 1800,0
(блистеры 10 x 6)
1.8.2.3. раствор для упаковка 1186,0
инъекций 20 % 5 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.8.2.3. раствор для ампула 118,6
инъекций 20 % 5 мл
___________________________________________________________
1.8.2.4 раствор для упаковка 1635,0
инъекций 20 %
5 мл № 10
(шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.8.2.4 раствор для ампула 163,5
инъекций 20 %
5 мл (шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
1.8.2.4 раствор для ампула 162,0
инъекций 20 %
5 мл (шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________
Таблица 2 приложения 1 дополнена позицией 1.8.2.4
постановлением Министерства экономики Республики Беларусь
от 14 апреля 2006 г. № 59
___________________________________________________________
1.8.3. Циннаризин
1.8.3.1. таблетки 0,025 г упаковка 157,0
№ 25 (блистер)
1.8.3.2. таблетки 0,025 г упаковка 478,0
№ 50 (блистеры
25 x 2)
___________________________________________________________
Позиция 1.8.3.2. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.8.3.2. таблетки 0,025 г упаковка 470,0
№ 50 (блистеры
25 x 2)
___________________________________________________________
2. Противосудорожные
средства
2.1. Антипаркинсонические
средства
2.1.1. Мидантан
2.1.1.1. таблетки 0,1 г банка 2630,0 2630
№ 100
3. Средства для
анестезиологии и
реаниматологии
3.1. Ненаркотические
анальгетики
3.1.1. Анальгин
3.1.1.1. раствор для упаковка 670,0
инъекций 25 % 2 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
3.1.1.1. раствор для ампула 67,0
инъекций 25 % 2 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
3.1.1.1. раствор для ампула 64,3
инъекций 25 % 2 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
3.1.1.1. раствор для ампула 63,1
инъекций 25 % 2 мл
___________________________________________________________
3.1.1.2. раствор для упаковка 645,0
инъекций 50 % 1 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
3.1.1.2. раствор для ампула 64,5
инъекций 50 % 1 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
3.1.1.2. раствор для ампула 62,6
инъекций 50 % 1 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
3.1.1.2. раствор для ампула 61,4
инъекций 50 % 1 мл
___________________________________________________________
3.1.1.3. раствор для упаковка 819,0
инъекций 50 % 2 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
3.1.1.3. раствор для ампула 81,9
инъекций 50 % 2 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
3.1.1.3. раствор для ампула 78,6
инъекций 50 % 2 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 27 июля 2006 г. № 126
3.1.1.3. раствор для ампула 78,1
инъекций 50 % 2 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
3.1.1.3. раствор для ампула 76,6
инъекций 50 % 2 мл
___________________________________________________________
3.1.1.4. таблетки 0,5 г упаковка 113,9
№ 10
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
3.1.1.4. таблетки 0,5 г упаковка 111,7
№ 10
___________________________________________________________
3.1.1.5. таблетки 0,5 г упаковка 270,9
№ 20 (блистеры
10 x 2)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
3.1.1.5. таблетки 0,5 г упаковка 266,1
№ 20 (блистеры
10 x 2)
___________________________________________________________
Позиция 3.1.1.5. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
3.1.1.5. таблетки 0,5 г упаковка 263,0
№ 20 (блистеры
10 x 2)
___________________________________________________________
3.1.2. Парацетамол
3.1.2.1. раствор сиропа флакон 1070,0 1351,0
2,4 % 100 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
3.1.2.1. раствор сиропа флакон 1070,0 1302,0
2,4 % 100 мл
___________________________________________________________
3.1.2.2. таблетки 0,2 г упаковка 50,4
№ 10
3.2. Средства для
наркоза и местной
анестезии
3.2.1. Новокаин
3.2.1.1. раствор для упаковка 545,0
инъекций 0,5 %
2 мл № 10
(вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
3.2.1.1. раствор для ампула 54,5
инъекций 0,5 % 2
мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 27 июля 2006 г. № 126
3.2.1.1. раствор для ампула 54,2
инъекций 0,5 % 2
мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
3.2.1.1. раствор для ампула 53,6
инъекций 0,5 % 2
мл
___________________________________________________________
Позиция 3.2.1.1. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
3.2.1.1. раствор для ампула 53,3
инъекций 0,5 % 2
мл
___________________________________________________________
3.2.1.2. раствор для упаковка 546,0
инъекций 2 % 2 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
3.2.1.2. раствор для ампула 54,6
инъекций 2 % 2 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 27 июля 2006 г. № 126
3.2.1.2. раствор для ампула 54,3
инъекций 2 % 2 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
3.2.1.2. раствор для ампула 53,7
инъекций 2 % 2 мл
___________________________________________________________
Позиция 3.2.1.2. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
3.2.1.2. раствор для ампула 53,4
инъекций 2 % 2 мл
___________________________________________________________
3.2.1.3. раствор для упаковка 1335,0
инъекций 0,5 %
5 мл № 10
(шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
3.2.1.3. раствор для ампула 133,5
инъекций 0,5 %
5 мл (шприцевое
наполнение)
___________________________________________________________
Таблица 2 приложения 1 дополнена позицией 3.2.1.3
постановлением Министерства экономики Республики Беларусь
от 14 апреля 2006 г. № 59
___________________________________________________________
3.2.1.4. раствор для инъекций ампула 710,0
2,0 % 2 мл № 10
(шприцевое наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
3.2.1.4. раствор для инъекций ампула 71,0
2,0 % 2 мл
(шприцевое наполнение)
___________________________________________________________
Таблица 2 дополнена позицией 3.2.1.4 постановлением
Министерства экономики Республики Беларусь от 28 сентября
2006 г. № 166
___________________________________________________________
4. Средства для
лечения
заболеваний
органов дыхания
4.1. Муколитические
средства
4.1.1. Бромгексин
4.1.1.1. микстура 0,08 % флакон 1450,0 1450,0
раствор 100 мл
4.1.1.2. таблетки 0,008 г № упаковка 59,8
10 (блистер)
4.1.1.3. таблетки 0,008 г № упаковка 150,0
25 (блистер)
4.1.1.4. таблетки 0,008 г банка 305,0
№ 50
4.1.1.5. таблетки 0,008 г упаковка 480,0
№ 50 (блистеры
10 x 5)
4.1.1.6. таблетки 0,008 г упаковка 369,0
№ 50 (блистеры
25 x 2)
5. Противоревматические,
противоподагрические
средства
5.1. Диклофенак натрий
5.1.1. раствор для упаковка 1056,0
инъекций 2,5 %
3 мл № 10
(вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
5.1.1. раствор для ампула 105,6
инъекций 2,5 %
3 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
5.1.1. раствор для ампула 102,6
инъекций 2,5 %
3 мл
___________________________________________________________
5.2. Ибупрофен
5.2.1. таблетки 0,2 г упаковка 128,0
№ 10 (блистер)
5.2.2. таблетки 0,2 г упаковка 481,0
№ 50 (блистеры
10 x 5)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 27 июля 2006 г. № 126
5.2.2. таблетки 0,2 г упаковка 475,3
№ 50 (блистеры
10 x 5)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
5.2.2. таблетки 0,2 г упаковка 464,2
№ 50 (блистеры
10 x 5)
___________________________________________________________
6. Средства для
лечения
заболеваний
желудочно-кишечного
тракта
6.1. Противоязвенные
средства
6.1.1. Омепразол
6.1.1.1. капсулы 0,02 г упаковка 3800,0
№ 30 (блистеры
10 x 3)
6.1.2. Фамотидин
6.1.2.1. таблетки 0,02 г упаковка 800,0
№ 20 (блистеры
10 x 2)
6.1.2.2. таблетки 0,04 г упаковка 978,0
№ 20 (блистеры
10 x 2)
7. Антиаллергические
средства
7.1. Кетотифен
7.1.1. таблетки 0,001 г упаковка 162,0
№ 10 (блистер)
7.1.2. таблетки 0,001 г упаковка 546,0
№ 30 (блистеры
10 x 3)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
7.1.2. таблетки 0,001 г упаковка 520,0
№ 30 (блистеры
10 x 3)
___________________________________________________________
7.2. Лоратадин
7.2.1. таблетки 0,01 г упаковка 2100,0
№ 10 (блистер)
7.3. Димедрол
7.3.1. раствор для упаковка 584,0
инъекций 1 % 1 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
7.3.1. раствор для ампула 58,4
инъекций 1 % 1 мл
___________________________________________________________
8. Антидоты и
средства для
лечения отравлений
8.1. Калия перманганат
8.1.1. порошок 5 г пакет 68,2
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
8.1.1. порошок 5 г пакет 65,6
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
8.1.1. порошок 5 г пакет 64,8
___________________________________________________________
Позиция 8.1.1. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
8.1.1. порошок 5 г пакет 61,7
___________________________________________________________
8.2. Масло вазелиновое флакон 375,8
30 мл
___________________________________________________________
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
8.2. Масло вазелиновое флакон 348,0
30 мл
___________________________________________________________
9. Гормональные и
антигормональные
средства
9.1. Преднизолон
9.1.1. мазь 0,5 % 10 г банка 282,0
9.1.2. мазь 0,5 % 10 г туба 697,7
10. Мочевые
антисептики
10.1. Фурацилин
10.1.1. мазь 0,2 % 25 г банка 266,3
10.1.2. мазь 0,2 % 25 г туба 721,0
10.1.3. таблетки 0,1 г упаковка 82,0
№ 12
10.2. Фурадонин
10.2.1. таблетки 0,05 г упаковка 38,0
№ 10
10.2.2. таблетки 0, |
